Program Badań Prenatalnych NFZ

Program Badań Prenatalnych Narodowego Funduszu Zdrowia jest kierowany do kobiet w ciąży, u których występuje podwyższone ryzyko nieprawidłowości genetycznych lub anatomicznych u płodu.

Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad anatomicznych i genetycznych płodu, oraz zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce

Kryteriami, które kwalifikują do udziału w programie są:

  • skończone 35 lat (badanie przysługuje w danym roku kalendarzowym, w którym kończysz 35 lat),
  • w poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka,
  • stwierdzono u pacjentki lub ojca dziecka wystąpienie strukturalnych aberracji chromosomowych,
  • stwierdzono u pacjentki znacznie większe ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
  • w badaniu USG i/lub badaniach biochemicznych płodu stwierdzono nieprawidłowości wskazujące na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

W ramach programu wykonywane są dwa podstawowe badania:

  • pomiędzy 11w0d i 13w6d wraz z badaniami biochemicznymi z wyliczeniem ryzyka zespołów genetycznych – Downa, Edwardsa i Pataua
  • pomiędzy 18w0d a 23w0d celem oceny anatomii płodu oraz oceny ryzyka porodu przedwczesnego.

W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości, w ramach programu, zostanie poszerzona diagnostyka o badania inwazyjne lub dodatkowe badania obrazowe. Zostaną one wykonane po konsultacji z lekarzem specjalistą genetyki klinicznej, specjalistą perinatologiem lub innym specjalistą – w zależności od wskazań.

Należy podkreślić, że placówka, która wykonuje badania w ramach programu NFZ, musi spełnić szereg rygorystycznych wymagań dotyczących sprzętu, ale również doświadczenia i umiejętności kadry medycznej. Lekarze wykonujący badanie muszą posiadać Certyfikat Fetal Medicine Foundation oraz certyfikat umiejętności wykonywania badań ultrasonograficznych Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Dzięki temu możesz być pewna, że badania będą przeprowadzone w najlepszy możliwy sposób. W każdej placówce pracownicy NFZ przeprowadzili audyt – sprawdzający posiadanie aparatu ultrasonograficznego właściwej klasy i oprogramowania pozwalającego na wyliczenie ryzyka wad genetycznych. W programie biorą udział zarówno placówki publiczne jak i prywatne. Oczywiście badania są realizowane w ramach ubezpieczenia zdrowotnego i pacjentka nie płaci za ich wykonanie.

Dostępność programu jest bardzo zróżnicowana pomiędzy województwami. W niektórych jest jedna placówka, która wykonuje badania, w innych kilka lub nawet kilkadziesiąt. Aby znaleźć placówkę warto skorzystać z wyszukiwarki na stronie NFZ, w polu Nazwa programu należy wpisać „Badania prenatalne” (można również kliknąć na kwadrat z prawej strony pola) i wybrać województwo. Jeżeli w Twoim województwie nie możesz skorzystać z Programu Badań Prenatalnych, bo na przykład nie ma wolnych terminów, nic nie stoi na przeszkodzie, byś skorzystała z niego w innym województwie.

Do placówki powinnaś zgłosić się ze skierowaniem od lekarza prowadzącego, w którym będzie wskazana przyczyna kwalifikacji do programu oraz jakie badania mają być wykonane. Skierowanie powinno być wystawione na formularzu zgodnym z wzorem NFZ. Lekarze zazwyczaj posiadają taki formularz, jeśli jest z nim problem możesz go pobrać z naszej strony i przekazać lekarzowi do wypełnienia.

Jeśli spełniasz kryteria, zachęcam Ciebie do skorzystania z Programu Badań Prenatalnych Narodowego Funduszu Zdrowia. Jest on przykładem, niestety niezbyt częstym, gdzie w publicznej ochronie zdrowia otrzymuje się usługę na najwyższym poziomie.